ЕМА коментира предложението Sputnik да се разглежда като бустер инжекция

0

ТАСС /. Ваксината Sputnik трябва да бъде одобрена от регулатора, преди да може да се използва в Европейския съюз. Това беше съобщено  на ТАСС от Европейската агенция по лекарствата (EMA) в отговор на искане за коментар на предложението, отправено до Европейския съюз от Руския фонд за директни инвестиции да се счита руската ваксина срещу коронавирус Sputnik Light като трета (бустер) инжектиране на фона на намаляващата ефективност на ваксината Pfizer.

Както подчерта агенцията, „всеки медицински продукт трябва да бъде одобрен от регулаторния орган, преди да може да бъде даден на жители на ЕС“.„Ваксината Sputnik V в момента се подлага на последователно изследване“, отбелязват от ЕМА. Такова заявление все още не е получено, каза регулаторът. Веднага след като бъде получена, информацията ще бъде актуализирана на уебсайта на агенцията.

Сн. ТАСС

ВАШИЯТ КОМЕНТАР

Моля, въведете коментар!
Моля, въведете името си тук